تكنولوچيا تصويب الچينات ل الأمراض الڤيروسية

0 16

معلومة تهمك

تكنولوجيا تصويب الجينات لـــ الأمراض الفيروسية
دكتور إيهاب محمد زايد – مصر
بهذه المناسبة نوضح أن مصر تهتم بهذه التكنولوجيا ولدينا كوادر بشرية من باحثين وعلماء يدرسون هذه التكنولوجيا وتهتم الاكاديميات بمصر في وضع أهداف تطبيقية لأستخدامها بمصر. وفي هذا الخضم من المشاكل التي تمر بها مصر فإن وزيرة الصحة المصرية أعلنت عن أول مركز بحثي يتبع وزارة الصحة للأمراض الوراثية ومنها إستخدام هذة التكنولوجيا العالميةهناك تكنولوجيا جديدة تسمي الهندسة الوراثية الجديدة أو تكنولوجيا تصويب الجينات لتفتح بابا جديدا للأمراض المستعصية وتجعلنا نتغلب كثيرا علي هذه الأمراض وهذه التكنولوجيا تعمل علي تصويب الجينات عما تعبر عنه خطأ في إنتاجها تحت ظروف المرض كما يطلق علي هذه التكنولوجيا المقص وأيضا تحرير الجينات وهي الترجمه الحرفية للتقنية والتي تسلك ثلاث وسائل مختلفة لتصويب الجينات الأشهر هو كريسبر كاس نين وهو الذي حصل علي جائزة نوبل 2020 وهي أسرع تكنولوجيا تأخذ جائزة نوبل علي مر التاريخ منذ إنشاء الجائزة.


كريسبر أو التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد ‏ هي نوع تسلسلات دنا توجد في بدائيات النوى كالبكتيريا والبكتيريا القديمة، فيها فواصل مقتطعة من بقايا الحمض النووي للفيروسات التي سبق أن هاجمت الكائن بدائي النواة
علي الجانب الأخر هناك فروق واضحة بين جسم يطلق عليه فيروس وهو كائن شبه حي وجسم أخر يشبة الفيروس وكان هذا بحثا جديدا بالدوريات العلمية فالفرق بين فيروس وجسيم يشبه الفيروس يوضح كونور هذا الفرق: الشيء المهم الذي يجب أن نفهمه هو أن للفيروسات جزأين: الغشاء الخارجي الذي يمكنك التفكير به مثل القشرة ، والشحنة داخل تلك القشرة. تحتوي القشرة على مكونات تساعد الفيروس في الوصول إلى أنواع معينة من الخلايا – وهذا هو الجزء الذي نختاره هنا. الشحنة الموجودة داخل الفيروس هي التي تحتوي على الجينوم الفيروسي ، وتجعل الفيروس يتكاثر ، ومن المحتمل أن تسبب لك الأذى. تفتقر جزيئاتنا الشبيهة بالفيروس إلى التعليمات المطلوبة لتكاثر الفيروس.

تكنولوچيا تصويب الچينات ل الأمراض الڤيروسية

معلومة تهمك

استخدمنا بروتينات من فيروس نقص المناعة البشرية لصنع جزيئات تشبه الفيروسات. يعد فيروس نقص المناعة البشرية جيدًا حقًا في الوصول إلى نوع معين من الخلايا المناعية يسمى خلية CD4 T. نحن نستخدم جزءًا من صدفته للدخول إلى تلك الخلايا ، لكن القذيفة فقط ، وليس أيًا من الشحنة الفيروسية. في حالتنا ، الشحنة التي يتم تسليمها هي Cas9 ، ولا يوجد جينوم فيروسي لذلك لا تتكاثر جزيئاتنا الشبيهة بالفيروس داخل الجسم. عندما تتحدث عن فيروس نقص المناعة البشرية ، قد يشعر الناس بالتردد قليلاً ، لكن لا توجد طريقة ممكنة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من هذا النهج.


أظهرت المحررة العلمية هوب هندرسون بحث جديد أن الجسيمات الشبيهة بالفيروسات يمكن أن تساعد في نقل علاجات كريسبر المتطورة( تصويب الجينات) إلى خلايا معينة.
في عمل جديد نُشر اليوم في مجلة Cell Reports ، أظهر مؤسس IGI جينيفر دودنا ومدير IGI لصحة الإنسان أليكس مارسون وفرقهم كيف يمكن للجسيمات الشبيهة بالفيروسات توصيل أدوات تصويب الجينوم إلى خلايا معينة. في مايو 2021، تحدث المؤلفان المشاركان جيني هاميلتون وكونور تسوتشيدا مع كاتب العلوم IGI هوب هندرسون حول النتائج وما يعنيه تطوير الجيل التالي من علاجات كريسبر.
تقول الباحثة جيني هاميلتون: تم إنشاء خيارات مذهلة لعلاج الأمراض تعتمد على أدوات تعديل الجينوم كريسبر كاس نين CRISPR-Cas9 ، ولكن لا يزال هناك تحد كبير يتمثل في توفير هذه الأدوات حتى تتمكن من العمل بشكل فعال وآمن كعلاجات. تعتمد بعض استراتيجيات التسليم على الفيروسات وبعض الاستراتيجيات تستخدم التوصيل غير الفيروسي. ما نقوم به هنا هو دمج الأشياء الرائعة حقًا فيما يتعلق بالفيروسات والأشياء الرائعة حقًا في الخيارات غير الفيروسية وجمعها معًا في شيء يسمى الجسيمات الشبيهة بالفيروسات.
ويقول الباحث كونور: أنا وجيني مهتمان للغاية باستخدام كريسبر على وجه التحديد في البشر كعلاج. أحد التحديات الكبيرة حقًا في التسليم هو التحديد: الحصول على أدوات تصويب الجينوم فقط للخلية التي تريد تعديلها. يؤدي الاحتفاظ بالتعديلات على الخلايا في المكان المطلوب فقط إلى تقليل مخاطر التأثيرات غير المستهدفة في الأنسجة أو الأعضاء غير المقصودة. الجسيمات الشبيهة بالفيروسات لها هذه الخصوصية حقًا.
وذكرت الباحثة جيني: بمجرد أن تصبح جزيئات CRISPR-Cas9 داخل الخلية الصحيحة ، عليك أيضًا التفكير في الوصول إلى هدف الحمض النووي الصحيح وعدم إصابة المواقع الأخرى داخل الجينوم. في الوقت الحالي ، تتطلب الطريقة الرئيسية لإيصال أدوات CRISPR-Cas9 في الجسم ترميز التعليمات الخاصة بها في الحمض النووي ، المعبأة في فيروس مرتبط بالغدة. عندما يصل ذلك إلى داخل الخلية ، تستخدم الخلية تعليمات الحمض النووي لجعل المحرر الخاص بك ودليل RNA الخاص بك بشكل مستمر. سيكون من الجيد حقًا إجراء التغيير الذي تريده ، ولكن من المرجح أن تجري تعديلًا بعيدًا عن الهدف لمجرد أن مكونات التعديل موجودة دائمًا.
وتقول جيني أنا وكونور متحمسون حقًا لهذا العمل الجديد لأنه بدلاً من تقديم التعليمات الجينية لصنع Cas9 وتسلسل الحمض النووي الريبي الإرشادي ، فإننا في الواقع نقدم البروتين المصنوع بالفعل ونوجه الجسيمات الشبيهة بالفيروس. يقوم بعمله ثم يتم مسحه من الخلية في غضون يومين. أظهر آخرون أن استخدام مجمعات RNA دليل Cas9 يقلل من التعديلات غير المرغوب فيها خارج الهدف. لهذا السبب ، نعتقد أنه يمكننا تقليل التصويب بعيدًا عن الهدف باستخدام جزيئات تشبه الفيروسات ، مقارنة بإستراتيجية حيث تقوم باستمرار بإنشاء مكونات المصوب للجينات.
وعن ماذا تفعل بجزيئات تشبه الفيروسات في بحثك الجديد؟ تقول الباحثة جيني: هذا أول دليل لدينا على مفهوم صنع جزيئات تشبه الفيروسات تشبه فيروسًا أو آخر للاستفادة من القدرة الطبيعية للفيروسات للوصول إلى أنواع معينة من الخلايا. كما قال الباحث كونور ، أنشأنا جزيئات تشبه فيروس نقص المناعة البشرية من الخارج. ينتقل فيروس نقص المناعة البشرية إلى نوع من الخلايا المناعية المعروفة باسم الخلايا التائية المساعدة. أظهرنا أنه في مجموعة مختلطة من الخلايا المناعية ، يمكننا استخدام هذه الجسيمات الشبيهة بالفيروسات لتعديل الخلايا التائية المساعدة على وجه التحديد وليس تعديل الأنواع الأخرى من الخلايا المناعية.
لقد فعلنا ذلك في أنبوب اختبار باستخدام الخلايا المناعية البشرية ، ولكن لا يوجد سبب للاعتقاد بأنها ستكون مختلفة داخل الجسم. ستجري تجاربنا التالية على الفئران ، مع الخلايا المناعية التي تنتشر في نظام الدم.
أحد الأسباب التي تجعل هذا الأمر مثيرًا ومهمًا حقًا هو أن الخلايا التائية تُستخدم كاستراتيجية لمكافحة السرطان. ربما سمعت عن خلايا CAR-T. مع علاجات CAR-T ، أيتم إخراجها من الجسم وإعادة برمجتها بأدوات جينومية بحيث تهاجم الخلايا السرطانية. إنها عملية طويلة ومكلفة في الوقت الحالي – سحب الدم ، وتصفية الخلايا التائية ، وتصويبها ، وإعادتها مرة أخرى. نعتقد أن جزيئاتنا الشبيهة بالفيروسات يمكن استخدامها في الواقع لصنع خلايا CAR-T من خلال إعطاء المريض العلاج ببساطة عن طريق الحقن أو عن طريق الوريد. سيكون هذا أسرع وأرخص وأسهل.
وبالسؤال هل يمكن استخدام أنواع أخرى من الجسيمات الشبيهة بالفيروس للوصول إلى أنواع أخرى من الخلايا؟ أجاب الباحث كونور: نعم بالتأكيد. هناك عدد من الفيروسات التي تحدث بشكل طبيعي وهي جيدة حقًا في الوصول إلى أنواع معينة من الخلايا. على سبيل المثال ، يعتبر فيروس داء الكلب جيدًا حقًا في إصابة الخلايا العصبية. لذلك إذا أردنا تقديم علاج كريسبر للخلايا العصبية ، فقد نتمكن من استخدام بعض البروتينات من قشرة فيروس داء الكلب للوصول إلى تلك الخلايا. كان هناك أيضًا الكثير من الأبحاث التي تستخدم الأجسام المضادة أو الجزيئات المهندسة الأخرى التي ترتبط بأنواع معينة من الخلايا لتوجيه الأماكن التي يتم توصيل الأشياء إليها. من المحتمل أن يتم استهداف أي نوع من الخلايا في الجسم على وجه التحديد من خلال هذه الأساليب.

تنبيه هام، المنشور يعبر عن رأي الكاتب ويتحمل مسؤوليته، دون ادنى مسؤولية علي الجريدة

تنبيه

احصل على تحديثات في الوقت الفعلي مباشرة على جهازك ، اشترك الآن.

معلومة تهمك

اترك رد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

%d مدونون معجبون بهذه: